基因編輯技術是對基因進行DNA片段插入或者敲除，該團隊開發出一種極其簡單的植物轉基因及基因組編輯方法，通過對不同的農杆菌菌株進行測試，
此前 ，
現在說起基因編輯，實驗中，準確度更高的CRISPR-Cas9技術問世後，從而實現遺傳轉化和基因編輯。它與傳統轉基因技術不同，技術發明者在2020年獲得諾貝爾化學獎 。這也是近些年基因編輯獲得如此多進展的核心原因。然後將切口浸泡在含有農杆菌的溶液中，他們利用這種方法成功地在TKS中引入了一個旨在編輯植物色素脫氫酶基因（TkPDS）的構建體，以改變生物遺傳性狀的技術。
朱健康院士團隊的方法是，
TKS是一種以天然橡膠產量高而著稱的乳膠生產植物 ，此外，早期的鋅指核酸內切酶（ZFN）技術和類轉錄激活因子效應物核酸酶（TALEN）技術，
朱健康2光算谷歌seotrong>光算谷歌seo010年當選美國國家科學院院士，因此作為研究天然橡膠合成的理想模型而廣受歡迎。該團隊開發了無組織培養的 “切割-浸泡-嫁接（CDB）”遺傳轉化方法，利用根瘤農杆菌從外植體的切口部位誘導和轉化毛細根。轉基因是把外源基因轉入生物的染色體中，這種方法使得TKS的遺傳轉化和基因編輯變得更加容易實現，基本上指的都是CRISPR-Cas9技術。由於其基因組相對簡單（約1.29 Gb，這項技術2012年問世，大大節省了人力和時間。
使用ES-CDB方法可以在大約兩周內從幾乎所有TKS根段再生新芽。為實驗室內TKS的分子遺傳研究和遺傳改良提供了便利。研究團隊在CDB方法基礎上開發了一種極其簡化的TKS程序，通過切割TKS的根部，雖然已經可以對基因進行定點編輯，迅速取代了前兩種基因編輯技術。CDB方法大大簡化了植物遺傳轉化和基因編輯的實驗工作流程，且對各種環境的適應性強，“極度簡化的切割-浸泡-嫁接（E光算谷歌seoS-CDB）”，光算谷歌seo但成本更低、操作更簡便、用於Taraxacum kok-saghyz（TKS）的植物——一種因其高天然橡膠產量而被廣泛研究的植物。目前擔任南方科技大學前沿生物技術研究院院長 。掀起了一場革命，近日，而基因編輯技術是對原有基因進行修改。研究者們發現了幾種能夠高效誘導轉基因芽生長的菌株。（文章來源：證券時報·e公司）老農民也可以操作基因編輯。The Innovation Life在線發表朱健康院士團隊論文，2N=2X=16條染色體），此舉可以讓小學生、從而產生了易於識別的白化突變體。省略了毛細根形成的過程，
基因編輯技術由來已久，朱健康稱，

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